免疫肿瘤学
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生物分析促进新的癌症治疗选择

肿瘤疾病是西方工业化国家最常见的死亡原因之一。免疫肿瘤学方法有助于推动癌症治疗的新水平,甚至可能导致大多数类型癌症的根除,但这些工具的开发需要特异、敏感的生物分析方法和定制的肿瘤学分析。

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免疫肿瘤学方法:利用免疫系统消除癌细胞

癌症的临床前景目前正在经历令人兴奋的转变,因为现有药物的范围已从化疗扩展到许多新的分子靶向疗法。在过去的几年中,所有的细胞类型都是传统疗法的靶标,而新的药物选择仅针对肿瘤细胞。而与特异性抗体结合的药物(抗体药物结合物)将肿瘤杀伤剂带到其位置,仅消除肿瘤细胞,新型免疫肿瘤学治疗方案利用免疫系统消除癌细胞。

当Paul Ehrlich提出完整免疫系统可能保护大多数癌症可能保护的假设时,可以追踪免疫工具癌症的治疗。这些想法导致了概念伯恩和托马斯和免疫训练的免疫训练.随着对体液和细胞免疫系统巨大多样性的理解,以及对免疫参与者存在于所有生物中的认识,刺激免疫系统从而特异性杀死癌细胞是一个必然的想法。

这种分子和可能的个性化方法可能导致通用化学疗法的黄昏以及均匀的疗法癌症治疗水平,并且甚至可能甚至可以消除大多数类型的癌症。

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2014年Shankar,Kromminga等人的论文

评估和报告治疗蛋白和肽的临床免疫原性

有关更多信息,强调ADA开发与评估免疫原性临床相关性所必需的药代动力学,疗效和安全性的关联。

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免疫肿瘤工具:令人兴奋的治疗选择

随着人口平均寿命的增加,全世界每年诊断出1400万新的癌症病例。以下示例旨在证明免疫肿瘤学治疗方案在解决这些病例方面的巨大威力,但并未提及其全面概述或具体优先顺序。

第一实施例是针对癌症特异性抗原的单克隆抗体,例如,抗癌抗原。针对TyrP1的单克隆抗体,一种在黑素细胞和黑色素瘤细胞中高度表达的蛋白质。第一个结果高于可能治疗晚期恶性黑素瘤。

有前途的免疫治疗方法的另一个例子是某些淋巴细胞表面标记的抑制剂,例如某些淋巴细胞表面标记物。NKTR-214是CD122激动剂,旨在启动T-淋巴细胞和天然杀伤(NK)细胞的快速增殖。此外,该分子增强了这些免疫细胞中Pd-1(编程细胞死亡蛋白1)的表达。最近在2016年度癌症学会年会的2016年年度会议上提交了一期研究的结果。

同样有希望的是,应该注意的方法是开发与细胞内检查点相互作用的试剂,如PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)或LAG-3(淋巴细胞激活基因3)。

最后,一种细胞方法是通过产生嵌合抗原受体T淋巴细胞(CAR-T)的嵌合抗原受体T淋巴细胞(TIL)来使用所用养殖细胞疗法(ACT)来杀死自己的肿瘤细胞。新的分子工具使得这些转化细胞的具体设计能够。这种方法广泛地打开了个性化的药物。

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免疫肿瘤学相关生物分析的最佳平台

涉及免疫肿瘤学评估时,需要各种矩阵的广泛的分析方法,包括肿瘤,血液,细胞和DNA / RNA,是涂料最佳,最具信息丰富的图像。选择包括使用免疫测定的血液中循环蛋白的测量;检查血液的细胞成分,包括通过流式细胞术分析循环肿瘤细胞和/或循环自由DNA;和PCR的肿瘤基因表达。

患者样品是珍贵的,并且通常受到限制的可用性 - 就可用的活检材料或血容量限制而言。这需要能够运行小样品体积的高敏感和可重复的测定,例如上述多重测定。免疫测定和流式细胞仪允许从最小量的样品产生更多数据。

基因表达的测量通常通过实时定量RCR进行,而多重或单重ELISPOT分析用于测量特定的T细胞或B细胞反应。BioAgilytix将所有这些平台作为我们卓越的生物分析技术套件的一部分,包括:金宝博滚球

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(FACS分析)

ELISPOT平台分析设备

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剑桥免疫肿瘤学

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看看CAR T细胞疗法是如何改变癌症治疗方式的

在BioAgilytix创始人和董事会成员Afshin Safavi博士的最新博文中,探讨他对免疫肿瘤学领域发生的一些创新的见解,特别是在CAR T疗法方面。

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让BioAgilytix成为合作伙伴,推进您的免疫肿瘤学开发工作

免疫肿瘤学方法是令人兴奋的工具来治疗和可能根除癌症。遵循几种液体和细胞方法,并在临床研究中。这些新的治疗工具需要特异性和敏感的生物分析方法和定制的测定。在此之上,需要清晰明确的临床评估。

BioAgilytix的资深科学家正在与领先的制药和生物技术公司合作,通过专家生物分析,推进有前景的免疫肿瘤学方法和工具,从肿瘤学生物标记物开发到免疫原性测试分析。让我们利用我们久经考验、经验丰富的科学支持,帮助您实现癌症治疗新分子靶向疗法的机会。

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